3,6 minutes (60mg Dapoxetine) Prolongé

La dapoxétine est l'ingrédient actif du médicament Priligy de Janssen-Cilag, commercialisé en Allemagne depuis 2009. La dapoxétine est le premier médicament approuvé pour le traitement de l'éjaculation précoce (ejaculatio praecox) chez les hommes. En dehors de l'Allemagne, la dapoxétine est approuvée comme ingrédient actif pour cette application en Suède, en Autriche, en Finlande, en Espagne, au Portugal et en Italie. Le réflexe d'éjaculation représente une interaction complexe entre les mécanismes physiques et psychologiques du système nerveux central.La substance messagère sérotonine joue un rôle central et inhibiteur dans cette structure pour l'éjaculation. Le principe actif dapoxétine fait partie des ISRS, c'est-à-dire qu'il bloque le transporteur de la sérotonine, ce qui élimine la sérotonine de son site d'action et conduit ainsi à un temps de résidence plus long de la sérotonine sur certaines fibres nerveuses du cerveau et donc à un retard de l'éjaculation. L'innocuité et l'efficacité de la dapoxétine ont été examinées dans le cadre d'un programme d'étude international sur plus de 6 000 hommes volontaires dans un total de cinq études contrôlées par placebo. Dans ces études, la dapoxétine a montré les résultats suivants : le temps moyen jusqu'à l'éjaculation (mesuré à partir de la pénétration du pénis dans le vagin) est passé de 0,9 minute (au départ) à 3,1 minutes (sous 30 mg de dapoxétine) et 3,6 minutes (60 mg de dapoxétine) prolongé. Même la première dose de dapoxétine a montré une augmentation significative du temps d'éjaculation par rapport au placebo. Les hommes qui ont reçu le médicament dapoxetine ont signalé une amélioration significative de leur perception globale de leur éjaculation précoce, une amélioration significative de la satisfaction à l'égard des rapports sexuels et une amélioration significative du contrôle de l'éjaculation. Ces améliorations ont été signalées tout au long de la période de traitement de 9 mois. Amélioration significative du contrôle de l'éjaculation du partenaire. Réduction de la souffrance du partenaire causée par l'ejaculatio praecox. Augmentation de la satisfaction personnelle à l'égard des rapports sexuels. Après 24 semaines de traitement à la dapoxétine, les partenaires ont évalué l'éjaculation de leur mari de la même manière que les femmes dont les partenaires n'avaient pas d'éjaculation précoce. La tolérabilité et l'innocuité de la dapoxétine ont été étudiées chez 4224 patients dans cinq études contrôlées par placebo. Les effets indésirables les plus fréquemment signalés lors de la prise de dapoxétine étaient les suivants : nausées, étourdissements, maux de tête, diarrhée, insomnie et fatigue. Les effets indésirables les plus fréquents ayant conduit à l'arrêt de la dapoxétine ont été : nausées (2,2 % des sujets traités) et étourdissements (1,2 % des sujets). Une syncope associée à l'utilisation de la dapoxétine est survenue chez 0,06 à 0,64 %. Il s'agit d'une perte de conscience brève et soudaine avec perte simultanée du tonus postural (risque de chute) et récupération spontanée subséquente. Dans aucun des cas signalés, le rythme cardiaque n'a accéléré ou n'est devenu arythmique. La majorité des cas sont survenus dans les trois premières heures suivant l'ingestion de dapoxétine. Une syncope est souvent annoncée par des nausées, des étourdissements, une somnolence etc. en prenant de la Dapoxetine. La fréquence des syncopes peut être considérablement réduite en prenant de la dapoxétine avec un grand verre d'eau. Des symptômes similaires à ceux de la syncope peuvent survenir avec une hypotension dite orthostatique (baisse de la tension artérielle après s'être levé d'une position assise ou couchée). Priligy® nécessite une ordonnance et est disponible sur le marché aux dosages de 30 mg et 60 mg sous forme de comprimés pelliculés oraux. Des boîtes de 3 et 6 comprimés pelliculés sont disponibles. Comme il s'agit d'un médicament de style de vie, les coûts ne sont pas couverts par les compagnies d'assurance maladie allemandes. ↑ Palmer, NR et Stuckey BG, Med.↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 McMohon, C. et al., J. Sex. Med.6(Suppl. 2):25 abb. ↑ Pryor, JL et al., Lancet.

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